Erfahrungen mit Zantic
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Zantic
Ranitidin
Rückruf von ranitidinhaltigen Arzneimitteln
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), 08.11.2019
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Ranitidin, sowohl Generika als auch die Marke, wurde auf krebserzeugendes NDMA untersucht
Ranitidin, sowohl Generika als auch die Marke, wurde auf krebserzeugendes NDMA untersucht Auf Ersuchen der Europäischen Kommission muss die EMA Untersuchungen zu Ranitidin-Arzneimitteln durchführen. Tests haben gezeigt, dass einige dieser Produkte eine Verunreinigung enthalten, die als N-Nitrosodimethylamin (NDMA) bezeichnet wird. Die US-Zulassungsbehörde FDA wird ebenfalls Ermittlungen einleiten.
Sie empfehlen derzeit nicht, die Einnahme von Ranitidin oder Zantic sofort abzubrechen, weisen jedoch darauf hin, dass es Alternativen gibt, die mit dem Arzt besprochen werden können.
(13.09.2019)
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