Das Testen von Herzpatienten auf genetische Varianten von CYP2C19 innerhalb einer Woche nach Beginn der dualen Thrombozytenaggregationshemmung (DAPT) ist mit einem geringeren Risiko für einen weiteren größeren Herz-Kreislaufzwischenfall verbunden, berichteten Forscher der University of South Dakota und Sanford Health am American College of Medicine. Kardiologie beim jährlichen wissenschaftlichen Treffen des Weltkongresses für Kardiologie.

Menschen mit langsamer CYP2C19-Aktivität, wie z. B. mit intermediärem (IM) oder schlechtem Stoffwechsel (PM), haben wahrscheinlich eine verringerte Fähigkeit, Plavix in den aktiven Wirkstoff umzuwandeln. Dadurch besteht ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislaufzwischenfälle, da der Blutverdünner nicht wie erwartet funktioniert. Das Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC), ein international anerkanntes Gremium, empfiehlt für solche Patienten einen anderen P2Y12-Inhibitor wie Brilinta (Ticagrelor) oder Effient (Prasugrel).

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